答：BD团队同时关注开发早期资产和后期资产。对于早期资产■◆★，公司重点关注能和公司管线互补或者公司高度认可的开发靶点和技术平台，其中也包括帮助其他中国生物技术公司进行全球的临床开发与商业化★★■。 对于后期资产★■，主要的策略包括公司协助完成合作产品的后期临床试验，或是在产品获批上市后负责商业化活动★■★。公司BD团队成员分布于美国旧金山与波士顿地区◆■◆★■★、欧洲巴塞尔地区与中国，跟进全球各国最前沿的科技发展。

　　问：注意到跨国药企近期在中国购买资产交易较为活跃和Newco模式兴起。公司管线丰厚，请介绍公司的BD策略？

　　问★■★■■：注意到百泽安?在美国已开出首张处方，请管理层介绍百泽安★◆■◆■?在境内外的商业化和注册进展◆■★◆★■?

　　答：截至2024年9月30日止三个月内★★◆，总收入达10■■.02亿美元★★◆◆，2023年同期为7.81亿美元，主要得益于百悦泽?在美国和欧洲的销售额分别同比增长87%和217%。2023年第三季度★■◆★★◆，公司重新获得欧司珀利单抗和百泽安?的全部全球商业化权利，从而确认了此前诺华合作项目的剩余递延收入，为去年同期的总收入贡献了1.83亿美元★◆★★◆。 2024年第三季度GAAP毛利占全球产品收入的83%◆★■■★，去年同期GAAP毛利率为84%。2024年第三季度经调整毛利率为85%■◆◆，去年同期经调整毛利率为84%。GAAP毛利率同比下降主要是由于替雷利珠单抗转向更高效、更大规模的生产线万美元加速折旧费用，预计第四季度也会产生与此相关的类似费用。经调整毛利率（不包括加速折旧）增长，主要是由于与产品组合中的其他产品相比，百悦泽?在全球销售中占比更高。 公司财务状况持续改善，本季度总收入达10亿美元，GAAP亏损下降，连续两个季度实现非GAAP经营利润盈利。 截至2024年9月30日，公司的现金和现金等价物为27亿美元。

　　答：2024年第三季度，百泽安■■◆★?的销售额总计11◆★.69亿元，同比增长11■◆.7%。百泽安?销售额的提升，主要得益于在中国新适应症纳入医保所带来的新增患者需求以及药品进院数量的增加★■◆■★。百泽安★◆◆■◆?已在中国PD-1领域取得领先的市场份额◆◆★■。目前，百泽安■■?在中国获批14项适应症，其中符合纳入条件的11项适应症已纳入国家医保目录★◆◆。 百泽安?是公司实体瘤产品组合的基石产品，已在多种肿瘤类型和疾病领域中显示出潜力★■■■■。百泽安◆◆★★■■?全球临床开发项目迄今已在全球34个国家和地区开展66项试验，包括20项注册可用研究，入组约14◆★★,000例受试者。百泽安?已在42个国家和地区获批★◆，全球已有超过130万患者接受了治疗。百泽安?已在美国商业化上市用于食管鳞状细胞癌（ESCC）患者的二线治疗，已在首批欧洲国家商业化上市用于ESCC患者的二线治疗和非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线和二线治疗。 百泽安★★?已在中国获批用于14项适应症◆■■★◆，包括最近获批的用于新辅助/辅助免疫治疗NSCLC。百泽安?的海外新获批还包括在巴西（二线NSCLC、二线ESCC）、新加坡（一线和二线NSCLC、二线ESCC）、泰国（一线和二线NSCLC、一线和二线ESCC◆◆、一线胃癌）和以色列（二线ESCC）。公司持续推进百泽安■★★◆?的全球注册战略，目前百泽安?正在接受多个国家和地区监管机构的审评。在美国，FDA正在审评百泽安?的两项新增适应症上市许可申请，包括用于一线治疗ESCC患者■★，根据《处方药使用者付费法案》（PDUFA）■★★■，FDA原定对该项申请做出决议的目标时间为2024年7月★◆◆。但由于临床研究中心检查的时间推迟■■，该项申请的潜在获批时间将会延迟◆★★◆。同时FDA正在审评百泽安◆◆■?用于一线治疗胃或胃食管结合部（G/GEJ）腺癌患者。根据PDUFA■◆★◆★，预计FDA将于2024年12月对该项申请做出决定。在欧洲，EMA人用药品委员会（CHMP）发布积极意见，支持其用于晚期/转移性G/GEJ癌和ESCC患者的一线治疗★■★★。在日本，药品和医疗器械管理局（PMDA）正在审评百泽安?用于一线和二线治疗ESCC的上市许可申请。

　　答：第三季度的卓越业绩表现，进一步彰显了公司在全球肿瘤治疗领域的领导地位，这得益于我们独特的研发和临床优势★■，以及百悦泽◆■★★◆■?强劲的上市势头。在美国◆★◆■★，百悦泽?作为适应症最广泛的BTK抑制剂◆■■，目前已成为一线和复发/难治性CLL，以及所有其他已获批的B细胞恶性肿瘤新增患者治疗领域的领导者。作为公司血液学管线的基石，百悦泽★■★★?展示出巨大的临床治疗潜力，无论是作为单一疗法或与后期管线抑制剂sonrotoclax和BTK降解剂BGB-16673联用作为同类最佳组合疗法★★◆◆。 在实体瘤领域，公司正在扩大PD-1抑制剂百泽安?在全球患者中的可及性◆★◆，构建并持续深化全球商业化能力，以推进众多令人振奋的潜在抗癌药物。 同时◆■，公司正在通过多特异性抗体、蛋白降解剂以及抗体偶联药物三种核心平台技术◆■，为未来拓展乳腺癌、肺癌和胃肠道癌领域奠定基础◆★。 这些进展不仅体现了公司的成就，也印证了公司致力于改善全球患者生活的初心■■■，为抗击癌症带来新的希望和进步。公司预计在2024年能够持续保持经营优势■■★★。公司将继续谨慎且战略性地部署资金，并致力于创造长期价值■■◆■，提高股东回报;

　　答◆★■◆★：2024年第三季度，百悦泽?全球销售额总计49.14亿元■★■，同比增长91.1%◆■，在血液肿瘤领域进一步巩固领导地位。其中，美国销售额总计35.84亿元，同比增长85◆◆.0%，其中超过60%的季度环比需求增长来自于在慢性淋巴细胞白血病（CLL）适应症中使用的扩大★◆，主要因为该产品在CLL新增患者的市场份额继续提升。欧洲销售额总计6.93亿元◆■，同比增长212■★◆★◆◆.7%，主要得益于该产品在所有主要市场的市场份额均有所扩大，主要得益于德国、意大利、西班牙、法国和英国。 中国销售额总计4.85亿元■◆◆★★，同比增长41★■■◆◆.1%，主要得益于该产品在已获批适应症领域的销售额增长。公司在中国BTK抑制剂市场的市场份额持续保持领导地位◆★■。目前，百悦泽★◆★◆?在中国获批的六项适应症中符合纳入条件的五项适应症已纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》（★■■“国家医保目录”）。

　　答◆◆■：公司的产品组合策略强调快速生成早期临床概念验证数据，这得益于公司具备速度及成本优势的全球临床运营模式（★■◆◆★“快速概念验证★◆■■”）。公司内部临床运营团队拥有3◆■■,600人，在五大洲开展试验，并通过与超过45个国家的监管机构和研究人员合作■■★◆，确保数据质量符合严格的标准。这种战略性模式以数据为导向，将资源迅速投入到最有前景的★◆◆、有临床差异化的候选项目中，并降低其他项目的优先级★◆，从而最大限度地利用资源★◆★◆。公司拥有业内规模最大的肿瘤研究团队之一，在小分子和抗体药物的转化发现方面颇具实力，包括三种平台技术：多特异性抗体、嵌合式降解激活化合物（CDAC）和抗体偶联药物（ADC）。对于进入临床开发阶段的新分子实体，公司在临床前■◆■■、剂量递增队列和剂量递增到剂量扩展的时长均处于行业领先地位。

　　百济神州11月14日发布投资者关系活动记录表★★，公司于2024年11月13日接受127家机构调研◆◆★★，机构类型为QFII、保险公司、其他、基金公司、海外机构◆■◆■、证券公司、阳光私募机构。 投资者关系活动主要内容介绍：

　　答：公司扩大肿瘤产品管线个新分子实体进入临床开发阶段（今年迄今共有8个）◆■★■，全年有望实现超过10个新分子实体进入临床的目标■★。针对肺癌，BG-T187（EGFRxMET三特异性抗体）已启动剂量递增研究◆★■◆★，BGB-58067（MTA协同PRMT5抑制剂）及靶向蛋白降解剂BG-60366（EGFRCDAC）有望在2024年第四季度进入临床开发阶段。针对乳腺癌和妇科癌症，BGB-43395（CDK4抑制剂）单药治疗组以及与氟维司群和来曲唑的联合治疗组在预期有效剂量范围内继续进行剂量递增，至今已入组超过100例患者★◆◆◆，其临床前特性和首次用于人体的一期剂量递增研究数据摘要已被圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS）接受并进行展示。 BG-68501（CDK2抑制剂）和BGC9074（B7H4ADC）继续进行单药治疗剂量递增研究，两款药物药代动力学特征符合预期，未观察到剂量限制性毒性■◆★◆★■。针对胃肠道癌症◆◆，BGB-B2033（GPC3x4-1BB双特异性抗体）★■■★◆◆、BG-C477（CEAADC）和BGB-B3227（MUC-1xCD16A双特异性抗体）已进入临床开发阶段，BGB-53038（泛KRAS抑制剂）和BG-C137（FGFR2bADC）有望于2024年第四季度进入临床■■。

　　答★★◆■：公司快速推进后期产品管线的关键研究项目★■★，强化在CLL领域的领先地位。公司正在继续推进sonrotoclax（BCL2抑制剂）的临床试验，目前整个项目已入组受试者超过1,300人。公司预计将于2025年第一季度完成联合百悦泽?用于一线治疗CLL患者的全球三期临床试验CELESTIAL以及用于治疗WM患者的全球二期临床试验入组，并预计将于2025年上半年实现用于治疗R/RCLL和R/RMCL患者的全球三期临床试验的首批患者入组■◆◆★■。公司将于2024年美国血液学会年会（ASH）上口头报告与百悦泽?联合用于治疗初治CLL/SLL患者的一期研究★■■◆，其结果显示深度且持久的缓解，以及可控的耐受性。BGB16673（BTKCDAC）临床试验目前已入组超过350例患者，用于治疗R/RCLL的潜在注册可用扩展队列继续入组患者◆◆★。BGB-16673获美国FDA快速通道认定，用于治疗R/RCLL/SLL患者。公司预计将于2025年上半年启动BGB-16673用于治疗R/RCLL患者的三期临床试验。